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Spezialist, Dokumentation - Nationwide in der Städteregion Aachen
Referenznummer: acjobs-st-27120

CANTEL MEDICAL - Vollzeitbeschäftigung
Start ab sofort - Online seit dem 11.04.2019


Job-Zusammenfassung

Cantel Medical ist ein weltweit tätiges Unternehmen, das sich der Bereitstellung innovativer Produkte und Dienstleistungen zur Infektionsprävention für Patienten, Pflegepersonal und andere Gesundheitsdienstleister verschrieben hat.
 
Endoskopie  
 Für verschiedene Formen von Endoskopieverfahren bietet Cantel Einwegartikel wie Einwegventile und verschiedene Schlauchsysteme an. Zum Produktportfolio gehören auch Desinfektions- und Reinigungsmittel sowie andere Verbrauchsmaterialien, die zur systematischen Behandlung und hochgradigen Desinfektion von Medizinprodukten eingesetzt werden. Dieses Marktsegment wird von MEDIVATORS betrieben.
 
Wasseraufbereitung und Filtration  
Die Produkte dieses Geschäftsbereichs umfassen Wasseraufbereitungsanlagen für Dialyseeinrichtungen, einschließlich Dialyse- und Aufbereitungssysteme für die Hämodialyse, sowie Sterilisatoren und Filtrationsprodukte. Dieses Segment wird von Mar Cor Purification, Inc. und MEDIVATORS betrieben
 
Medizinische Einwegartikel  
 Dieses Geschäftsfeld umfasst Einwegartikel zur Infektionsprävention, die hauptsächlich im Dentalmarkt eingesetzt werden. Beispiele sind: Gesichtsmasken, Sterilisationsbeutel, Handtücher und Lätzchen, Tablettabdeckungen, Speichelaustreiber, antiseptische Tücher, Kunststoffbecher und Desinfektionsmittel. Dieses Segment wird von  Crosstex International, Inc. betrieben.
 Koordination und Unterstützung von technischen Dokumentationen von Medizinprodukten als Vertreter der Entwicklung. Verwaltung von entwicklungsbezogenen Dokumenten, sowie Pflege der gelenkten Dokumente der Entwicklung nach den strikten Vorgaben aus den Unternehmensrichtlinien, Vorschriften und Standards.Ihre Qualifikation:
 

Hochschulabschluss in einer      Ingenieursdisziplin
Idealerweise 1-2 Jahre      Berufserfahrung
Erfahrung im Layout design      in den folgenden Softwareprogrammen: Adobe Design Suite (Illustrator,      InDesign, Photoshop, Acrobat), CorelDrawMCAD (Solidworks, SolidEdge)
Kenntnisse      der grundlegenden technischen Konzepte, Praktiken und Industriestandard 
Fundierte Kenntnisse der      DIN-Normen und medizinischen Normen
Beherrschung der folgenden      Softwarepakete: Microsoft Office Suite und ALM-System (z.B. Polarion)
Ausgeprägte      zwischenmenschliche Fähigkeiten und gute Ausdrucks- und Schreibweise
Erfahrung in der Verwaltung      und Erstellung von offiziellen Dokumenten ist wünschenswert.
Liebe zum Detail und      verantwortungsvolle selbständige Arbeitsweise, die jederzeit effizient und      gut organisiert ist.
Hohe persönliche      Qualitätsstandards und ständige Selbstkontrolle
Sehr gute Deutschkenntnisse      und gute Englischkenntnisse (min. B2)
Ihre Aufgaben:
 

Erstellen      und pflegen von Gebrauchsanweisung und Serviceanweisungen von Produkten      und Zubehör
Schnittstelle      der Entwicklung zur Abteilung “Regulatory Affairs” in Bezug auf die Pflege      von Geräteakte und Konformitätszulassungsprozessen 
Ansprechpartner      und Verteiler der Dokumente an zuständige Vertreter der diversen lokalen      und globalen Abteilungen
Verwaltung      und Pflege der Dokumente in den globalen ERP-, PLM- und ALM-Systemen des      Unternehmens.
Assistenz      im Erstellen von Produkt Beschriftung und Etiketten
Ansprechpartner      des globalen Serviceteams bei Rückfragen zur Erstellung von      Schulungsunterlagen
Begleiten      von Schulungen 
Unterstützung der internen      Prozesse, beispielsweise in Rolle des Key-User der Entwicklung in den      IT-Systemen.

Bitte geben Sie bei Ihrer Bewerbung die Referenznummer acjobs-st-27120 an.


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